این داستان در اصل ظاهر شد WIRED ایتالیا و از ایتالیایی ترجمه شده است.
تحقیقات جدید منتشر شده در مجله Gastro Hep Advances نشان میدهد سرطان پانکراس یکی از مهمترین ژنهای ما را خاموش میکند تا قادر به رشد و گسترش باشد.
سرطان یکی از تهاجمی ترین بیماری های انسان است. این سرطان دوازدهمین سرطان شایع در جهان است، با بیش از نیم میلیون تشخیص جدید در هر سال، با این حال اغلب تنها در مراحل پیشرفته، زمانی که گزینه های درمانی محدود هستند، تشخیص داده می شود. در نتیجه، یکی از بدترین نرخهای بقا را دارد که بیش از نیمی از بیماران در عرض سه ماه پس از تشخیص جان خود را از دست میدهند.
سرطان پانکراس کمترین میزان بقا را در بین 20 سرطان شایع دارد. ماریا هاتزیاپوستولو، محقق مرکز تحقیقات سرطان جان وان گیست در دانشگاه ناتینگهام ترنت و یکی از نویسندگان این مطالعه، به گاردین گفت: بقای بیمار در پنج سال پس از تشخیص بسیار اندک بهبود یافته است. یافتن راههای جدید برای درک بهتر این بیماری، چگونگی گسترش آن و چرایی تهاجمی بودن آن بسیار مهم است.
در این مطالعه، محققان نمونه های تومور و بافت سالم را بررسی کردند. آنها در تجزیه و تحلیل خود دریافتند که سرطان پانکراس فرآیندی به نام متیلاسیون DNA را آغاز می کند که در آن مولکول ها به DNA متصل می شوند و نحوه خواندن آن توسط بدن را تغییر می دهند. در این مورد، متیلاسیون DNA، ژن HNF4A را غیرفعال می کند، ژنی که به ارتقای عملکرد مناسب بسیاری از اندام ها کمک می کند. با خاموش شدن ژن، سلول های سرطانی می توانند به سرعت گسترش یابند. هاتزیاپوستلو روز دوشنبه در یک بیانیه مطبوعاتی توضیح داد: «از دست دادن HNF4A باعث ایجاد و تهاجمی سرطان لوزالمعده می شود و اکنون می دانیم که با بقای ضعیف بیماران مرتبط است.
کریس مکدونالد، مدیر سرطان پانکراس بریتانیا، در همین بیانیه مطبوعاتی گفت: «ما شدیداً به گزینههای درمانی کمتر تهاجمی و مؤثرتری برای سرطان پانکراس نیاز داریم. او می افزاید: 80 درصد موارد سرطان لوزالمعده تنها پس از گسترش بیماری شناسایی می شوند و دیگر قابل عمل نیستند. وی افزود: «این مطالعه اطلاعات جدیدی در مورد اینکه سرطان لوزالمعده چگونه میتواند مولکولهای خاصی را برای انتشار شدید در بدن سرکوب کند، به ما میدهد، که به نوبه خود میتواند به توسعه گزینههای درمانی مؤثرتری منجر شود».
منبع: https://www.wired.com/story/pancreas-pancreatic-cancer-dna-methylation/
تحریریه مجله اچ پی